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张广文论坛

2018-10-17 07:35 来源:中国崇阳网

    三、集中兑换期结束后,第四套人民币部分券别持有者可到中国人民银行分支机构选定的银行业金融机构办理兑换。  【谈规矩】没有规矩,不成方圆。

    会包边,能上件,会焊接,能涂胶……在东风柳汽柳东乘用车基地,一排橘黄色的“机械手”自动运转,冲压、焊接、涂装、总装四大工艺及配套设施,全部实现了机器人自动化作业。四是在组织保障方面,要求健全殡葬工作领导体制和工作机制,进一步明确和细化相关部门职责分工,推动各部门在殡葬工作中履职尽责、形成合力。

  ”  来自甘肃的全国人大代表郭玉芬说:“作为国家掌舵者,习近平把解决好群众的急、忧、盼放在心里、当成使命,推进全面深化改革向纵深发展。为此,应有序放宽市场准入、促进贸易平衡,更加注重提升出口质量和附加值,积极扩大进口,大力发展服务贸易,推进自由贸易试验区改革试点,并有效引导支持对外投资。

  革命只有进行时,没有休止符。要坚定政治理想。

  把革命工作做到底。  通知要求,各级党委(党组)要担当和落实好全面从严治党的主体责任,以对党的事业和党员、干部高度负责的精神,切实抓好《条例》的学习宣传、贯彻落实,使党的纪律刻印在全体党员特别是党员领导干部的心上。

    第十三,建立新制度。  二、第四套人民币部分券别的集中兑换期为2018年5月1日至2019年4月30日。

    链接  申请公开火车票退票费相关信息遭拒后律师依法维权  国家铁路局被判重新答复  日前,北京市第一中级人民法院就董正伟诉国家铁路局政府信息公开一案作出判决,对于原告要求判决被告直接公开火车票退票费相关信息的诉讼请求,法院依法予以驳回,同时判决撤销国家铁路局作出的[2014]3号告知函,就董正伟提出的政府信息公开申请重新予以答复。广泛开展中华经典诵读、道德大讲堂等文化宣传活动,深入发掘地域文化、民俗文化内涵,大力弘扬地域特色传统文化。

  ”商务部电子商务和信息化司司长骞芳莉建议,支持加强人工智能相关学科专业建设,引导培养产业发展急需的技能型人才。大力发展增材制造、高性能医疗器械、工业机器人等高端装备制造,加快新能源汽车等节能环保产业创新发展,构建新一代材料产业体系。

    北京市工商局副局长、新闻发言人况旭表示,为了实现这一目标,北京市将采取5条举措,一是设立企业开办大厅。1、党组一般受批准其设立的党组织领导,指导本单位机关党委的工作。

   这其中,有相当一部分的信访案(事)件,若能在源头及时加以化解,是可以避免发生的。严私德,就是要严格约束自己的操守和行为。

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  • 【互联网+】AI赋能预诊断工具 Mediktor获350万美元A轮融资

    【2018-10-17/互联网+大事件】AI赋能预诊断工具 Mediktor获350万美元A轮融资 ;国内首家“全流程刷脸就医”医院落户余杭 ;内蒙古将在各级医院开展互联网医疗 ;河北大学附属医院远程医疗项目对接雄安新区......

    2018-10-17 21:27
  • 长春长生狂犬病问题疫苗赔偿实施方案公布:最高赔65万

    为做好长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿工作,国家药监局、国家卫生健康委、银保监会、吉林省人民政府会同有关部门,按照科学、便民的原则制定了《长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿实施方案》,现予公告,自公告发布之日起实施。

    2018-10-17 20:17
  • 江苏康宁杰瑞HER2双特异性抗体KN026临床试验申请获FDA批准

    16日,江苏康宁杰瑞宣布,其自主研发的HER2双特异性抗体的临床试验申请已获得美国FDA批准,预期不久将启动美国临床试验。同时,江苏康宁杰瑞宣布,KN026在获得中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件后,近日已经顺利完成了第一例病人的给药。

    2018-10-17 19:06
  • 91亿!长春长生公司遭重罚

    16日,国家药监局和吉林省食药监局分别对长春长生公司作出多项行政处罚,长春长生公司被处罚没款共计91亿元。

    2018-10-17 18:47
  • 达克替尼获批上市 晚期NSCLC一线治疗迎新格局

    近日,FDA已受理辉瑞公司开发的达克替尼的新药申请,用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。FDA针对此次申请授予了优先审查资格,同时欧洲EMA也受理了该药的上市申请。

    2018-10-17 18:27
  • 全球首款siRNA药物上市 后来者还有谁?

    2018年8月, 全球首款 siRNA药物即Alnylam公司的Onpattro (Patisiran)由FDA批准上市,用于由 hATTR 引起的多发性神经病患者的治疗。

    2018-10-17 18:21
  • 『医药头条君』问题良多 明年或将取消药占比!

    (2018/10/16)问题良多 明年或将取消药占比!;7名华人当选2018年美国国家医学院院士;梳理丨8种获批治疗ED的药物;抗生素年销20亿 辅仁药业1类新药获药监局临床批件;中国寻求新型疗法 加大出海投资力度……

    2018-10-17 18:18
  • SmileDirectClub获3.8亿美元C轮融资

    近日,据外媒获悉,齿形矫正创企SmileDirectClub宣布获3.8亿美元融资,估值达到32亿美元。

    2018-10-17 18:14
  • EyePoint Pharmaceuticals获2900万美元融资 专注创新眼科产品

    16日,EyePoint Pharmaceuticals完成2900万美元新一轮股权融资,此轮融资由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors领投。DEXYCU在眼科手术结束时,单次注射给药用于治疗白内障术后炎症,是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗白内障术后炎症适应症的眼内药物。

    2018-10-17 18:12
  • 研发日报丨辉正获诺华三款COPD维持治疗药的中国独家推广权

    【2018.10.16/研发NEWS】阿斯利康$10亿品种首仿暂时获批 花落海正药业;最新试验失败!Opdivo用于小细胞肺癌面临巨大市场威胁;罗氏Kadcyla减少HER2+早期乳腺癌复发……

    2018-10-17 18:00
  • 「医药速读社」迈瑞医疗登陆A股 医院药占比有望明年取消

    【2018-10-17 / 医药资讯一览】 罗氏Kadcyla减少HER2+早期乳腺癌复发;杨森Xarelto获批扩展适应症;迈瑞医疗深圳证券交易所挂牌上市;药师门诊可收10~30元不等挂号费;医疗机构擅自采购非挂网药品将被处理……每日药闻医讯,邀您一起速读!

    2018-10-17 17:20
  • 辉正获得诺华三款COPD维持治疗药品的中国独家推广权

    华海药业16日发布公告称,董事会同意孙公司辉正(上海)医药科技有限公司与北京诺华制药有限公司和山德士(中国)制药有限公司签署三款成人慢性阻塞性肺疾病维持治疗药品的《独家推广服务协议》,辉正将有偿获得这三款药品的中国区域的独家推广权益。

    2018-10-17 16:49
  • 新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌:患者术后生存达2年

    Targovax公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发新型免疫激活剂用于难治性实体瘤的治疗。近日,该公司公布了实验性药物TG01开放标签I/II期临床研究CTTG01-01中32例患者的完整数据集。

    2018-10-17 16:19
  • 阿斯利康$10亿品种首仿暂时获批 花落海正药业

    16日,海正药业发布公告称,其控股子公司海正杭州公司向美国FDA申报的替格瑞洛片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准。

    2018-10-17 16:15
  • 组成人体病毒组的380万亿多个病毒了解一下

    人体被大量的微生物所占据,这些微生物通常被称为我们的微生物组。科学家们最近才开始对微生物组进行定量检测,并发现它至少存在38万亿个细菌。或许更有趣的是,细菌不是生活在我们的体内和体表上的最丰富的微生物。病毒才是如此。

    2018-10-17 16:13
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  • 辉正获得诺华三款COPD维持治疗药品的中国独家推广权

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    2018-10-17 16:49
  • 恒瑞、康恩贝品种通过一致性评价 通过受理号突破100个

    截止10月12日,通过和视同通过仿制药一致性评价品种的受理号达到101个,289目录33个。药品通过方面来说,已有5个品种一致性评价通过企业数据达到3家,包括瑞舒伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片和蒙脱石散、头孢呋辛酯片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片。

    2018-10-17 11:58
  • 跨界求变 华仁药业拟收购国内知名化妆品企业

    药企跨界大健康领域越来越热闹了,从云南白药到广药、同仁堂、马应龙、华东医药、华仁医药等参与者纷纷闯关。

    2018-10-17 11:49
  • 最新丨大批药企药商 主动退出市场

    医药行业主动注销的行为广泛存在,几乎每天都能刷到药品生产企业、经营企业、零售企业主动注销的公告。本文为截止15日的部分最新公告。

    2018-10-17 10:42
  • 海正药业替格瑞洛片获FDA暂时批准文号

    据统计,替格瑞洛片2017年全球销售额约12.47亿美元,其中美国市场销售额约6.92亿美元;2018年1-6月全球销售额约7.72亿美元,其中美国市场销售额约4.35亿美元。

    2018-10-17 10:30
  • 4亿!青海制药厂将被出售

    15日,国药股份发公告称参股子公司青海制药(集团)拟转让参股子公司青海制药厂 45.16%股权,挂牌底价拟不低于 42362.59 万元,暂不构成关联交易。

    2018-10-17 10:30
  • 中国寻求新型疗法 加大出海投资力度

    11日福布斯发文称:中国政府希望增加投资有助于吸引更多外国公司将其产品、服务和专业知识带入这个世界第二大经济体。

    2018-10-17 09:41
  • 36家生物医药类公司前三季业绩预计暴增

    据证券时报统计显示,截止到10月15日,已有2052家公司公布了前三季业绩预告,业绩预增公司有1075家,其中有36家生物医药类公司业绩预计暴增。

    2018-10-17 18:01
  • 艾伯维与第四家制药巨头签署Humira仿制药授权协议

    此前,艾伯维已经与多家生物仿制药开发商签署了Humira仿制药授权协议,希望能够最大程度地发挥其重磅药物Humira的销售潜力,日前该公司正积极开展第四次相关的合作,这次是和诺华。

    2018-10-17 15:06
  • 违反药品GMP规定 复星医药子公司遭处罚并责令整改

    据10月12日复星医药公告显示,被举报的重庆医工院所涉三个产品质量合格,但该企业在改进阿立哌唑原料药生产工艺过程中违反了药品GMP规定。监管部门决定收回该企业阿立哌唑原料药GMP证书,责令整改,依法给予警告处罚。

    2018-10-17 11:27
  • 国家药监局批准信立泰心衰创新药临床试验

    近日,深圳信立泰药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的S086片《药物临床试验批件》。

    2018-10-17 10:00
  • 百济神州公布zanubrutinib治疗WM的更新临床数据

    10月12日,百济神州在第10届华氏巨球蛋白血症国际研讨会(IWWM)上以口头报告形式公布了其在研BTK抑制剂zanubrutinib的1期临床研究更新数据,证明zanubrutinib强大的活性和良好的耐受性。

    2018-10-17 13:22
  • 带量采购第二只靴子即将落下!三大类型药企受益潜力大

    据米内网数据,截至10月13日,浙江华海药业已有10个品种通过一致性评价,7个品种已入围此次带量采购;石药集团、扬子江药业已有5个品种通过一致性评价,4个品种已入围此次带量采购;复星医药、中国生物制药已有4个品种通过一致性评价,全部入围此次带量采购。

    2018-10-17 13:16
  • 全票通过 FDA有望批准首款Rituxan生物类似物

    日前,Celltrion公司和其合作伙伴梯瓦公司联合宣布,美国FDA的肿瘤药物咨询委员会全票推荐FDA批准Celltrion公司研发的CT-P10,用于作为单一疗法,组合疗法的一部分或者维持疗法,治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。

    2018-10-17 12:23
  • 国内单抗江湖争雄:三生、复宏汉霖、信达、君实等你最看好谁?

    2018年被称为国内单抗的“上市元年”。据统计,中国抗体类似物数量已经跃居世界第一位,但是靶点集中、竞争相对激烈,不过在资本、人才、政策的驱动下,国内抗体药物市场呈现百家齐鸣状态。

    2018-10-17 12:05
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  • 官方首批!出台药学门诊专项收费标准 向医师挂号费看齐

    近期,官方第一个正式批准的药学门诊专项收费标准已经出台,并向医师挂号费看齐。根据职称高低定价,药师门诊可收10到30元不等的挂号费!随着国家政策和地方性规章的进一步落实和跟进,药师在未来慢病管理市场的地位将得到明显提高

    2018-10-17 12:37
  • 年底前 千家国企医院将被关闭撤销

    据中国医院院长报道,根据去年国资委等出台的《关于国有企业办教育医疗机构深化改革的指导意见》,年底前超千家企业医院将被迫关门,或者将转为门诊部,退出医院序列。

    2018-10-17 11:24
  • 解析丨17种谈判抗癌药进院难的原因

    10月11日,国家医保局会上表示,抗癌药进入医保目录只是第一步,针对广大人民群众最关心的如何真正落地、患者能够使用,本文对院内能否购得到谈判品种等疑问进行解析。

    2018-10-17 11:09
  • 一大批民营妇产医院正迎来淘汰潮

    市场竞争加剧下,医疗服务质量参差不齐的第一代民营妇产医院,面临洗牌、淘汰,定位中高端服务的第二代民营妇产医院强势来袭。

    2018-10-17 12:10
  • 综合医院建设标准将迎来大修订

    10月9日,国家卫健委发布了《关于征求综合医院建设标准(修订版征求意见稿)意见的函》(国卫规划基装便函〔2018〕95号)。

    2018-10-17 16:23
  • 洛阳多家民营医院回归公立医院序列

    据河南媒体报道,10月11日,洛阳市人民政府分别与洛阳市第一人民医院、洛阳市第二中医院签署产权转让协议,这标志着这两家医院正式回归公立医院序列。

    2018-10-17 16:13
  • 分析:冠心病处方流向

    我国冠心病患者医院就诊有64.5%集中在门诊科, 其次是住院(34.2%),少量分布在急诊(1.2%);整体科室分布相对集中,仅心血管内科门诊及病房就占据近一半份额。

    2018-10-17 15:19
  • 诊所、卫生站专项整治来了!重点查这些

    据定州日报报道,当地专项整治领导小组早已制定好社区卫生服务站、诊所从业告知书,具体检查哪些内容,咱们心里终于有底了。

    2018-10-17 10:30
  • 基层卫生院七类人 你是哪一种?

    一个团队里,都会有几种不同特质的人存在,卫生院也一样,身份背景复杂,人员素质参差不齐,下面大致总结了七种。

    2018-10-17 10:16
  • 广东省发文建智慧医院 全省医院受影响!

    10日,广东省卫计委、中医药局发布《广东省进一步改善医疗服务行动计划实施方案(2018-2020年)》,要以“互联网+”为手段,建设智慧医院。

    2018-10-17 10:04
  • 关注“医赖”事件 如何应对是关键!

    近日,法制晚报一篇报道中讲到患者张某住院三年,不仅拖欠治疗费,还拒绝出院,最终被医院告上法院。对于医赖不但要疏导和帮助,更应结合实际情况给予严厉的打击。

    2018-10-17 14:57
  • 分析:华润公开挂牌出售三九医院原因

    10月8日,华润三九发公告称,拟公开挂牌转让所持深圳市三九医院82.89%股权,除了背后的历史遗留原因外,华润三九为何在这个时间点上选择出售也值得深思。

    2018-10-17 15:36
  • 这3起输液致死案 基层最常见

    两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用都可能引起始料未及的不良反应,有些甚至是致命的。以下3起典型致死案,建议大家引以为戒。

    2018-10-17 10:26
  • 河南通知各医院节前完成抗癌药的降价

    9月28日,河南省医药集中招标采购联席会议办公室发布通知,要求各医院务必在9月30日前完成国家谈判抗癌药品医保支付标准和采购价格调整。

    2018-10-17 11:32
  • 7700万!悦心健康收购二级医院70%股权

    9月27日晚间,上市公司悦心健康发布公告,称公司拟7700万元现金收购全椒同仁医院70%股权。

    2018-10-17 10:55
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  • 【互联网+】AI赋能预诊断工具 Mediktor获350万美元A轮融资

    【2018-10-17/互联网+大事件】AI赋能预诊断工具 Mediktor获350万美元A轮融资 ;国内首家“全流程刷脸就医”医院落户余杭 ;内蒙古将在各级医院开展互联网医疗 ;河北大学附属医院远程医疗项目对接雄安新区......

    2018-10-17 21:27
  • 长春长生狂犬病问题疫苗赔偿实施方案公布:最高赔65万

    为做好长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿工作,国家药监局、国家卫生健康委、银保监会、吉林省人民政府会同有关部门,按照科学、便民的原则制定了《长春长生公司狂犬病问题疫苗赔偿实施方案》,现予公告,自公告发布之日起实施。

    2018-10-17 20:17
  • 江苏康宁杰瑞HER2双特异性抗体KN026临床试验申请获FDA批准

    16日,江苏康宁杰瑞宣布,其自主研发的HER2双特异性抗体的临床试验申请已获得美国FDA批准,预期不久将启动美国临床试验。同时,江苏康宁杰瑞宣布,KN026在获得中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件后,近日已经顺利完成了第一例病人的给药。

    2018-10-17 19:06
  • 91亿!长春长生公司遭重罚

    16日,国家药监局和吉林省食药监局分别对长春长生公司作出多项行政处罚,长春长生公司被处罚没款共计91亿元。

    2018-10-17 18:47
  • 达克替尼获批上市 晚期NSCLC一线治疗迎新格局

    近日,FDA已受理辉瑞公司开发的达克替尼的新药申请,用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。FDA针对此次申请授予了优先审查资格,同时欧洲EMA也受理了该药的上市申请。

    2018-10-17 18:27
  • 『医药头条君』问题良多 明年或将取消药占比!

    (2018/10/16)问题良多 明年或将取消药占比!;7名华人当选2018年美国国家医学院院士;梳理丨8种获批治疗ED的药物;抗生素年销20亿 辅仁药业1类新药获药监局临床批件;中国寻求新型疗法 加大出海投资力度……

    2018-10-17 18:18
  • 研发日报丨辉正获诺华三款COPD维持治疗药的中国独家推广权

    【2018.10.16/研发NEWS】阿斯利康$10亿品种首仿暂时获批 花落海正药业;最新试验失败!Opdivo用于小细胞肺癌面临巨大市场威胁;罗氏Kadcyla减少HER2+早期乳腺癌复发……

    2018-10-17 18:00
  • 「医药速读社」迈瑞医疗登陆A股 医院药占比有望明年取消

    【2018-10-17 / 医药资讯一览】 罗氏Kadcyla减少HER2+早期乳腺癌复发;杨森Xarelto获批扩展适应症;迈瑞医疗深圳证券交易所挂牌上市;药师门诊可收10~30元不等挂号费;医疗机构擅自采购非挂网药品将被处理……每日药闻医讯,邀您一起速读!

    2018-10-17 17:20
  • 新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌:患者术后生存达2年

    Targovax公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发新型免疫激活剂用于难治性实体瘤的治疗。近日,该公司公布了实验性药物TG01开放标签I/II期临床研究CTTG01-01中32例患者的完整数据集。

    2018-10-17 16:19
  • 阿斯利康$10亿品种首仿暂时获批 花落海正药业

    16日,海正药业发布公告称,其控股子公司海正杭州公司向美国FDA申报的替格瑞洛片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准。

    2018-10-17 16:15
  • 组成人体病毒组的380万亿多个病毒了解一下

    人体被大量的微生物所占据,这些微生物通常被称为我们的微生物组。科学家们最近才开始对微生物组进行定量检测,并发现它至少存在38万亿个细菌。或许更有趣的是,细菌不是生活在我们的体内和体表上的最丰富的微生物。病毒才是如此。

    2018-10-17 16:13
  • 抗生素年销20亿 辅仁药业1类新药获药监局临床批件

    开药集团于近日收到国家药监局核准签发的注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(250IU/瓶)及注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(1000IU/瓶)2份《药物临床试验批件》。

    2018-10-17 16:09
  • 最新试验失败!Opdivo用于小细胞肺癌面临巨大市场威胁

    此前,百时美施贵宝Opdivo药已获得FDA用于治疗疾病进展期的小细胞肺癌(SCLC)二线或多线治疗的补充申请批准。但由于日前CheckMate-331试验失败,可能会使该药物的未来发展蒙上一层阴影。

    2018-10-17 15:55
  • Cell牛文:抗体介导的ADCP反而抑制免疫系统

    单克隆抗体药物在肿瘤治疗中发挥着无可替代的重要作用,为人熟知的重磅单抗药物赫赛汀目前仍是Her2阳性乳腺癌和胃癌转移患者的主流用药。而单克隆抗体杀伤肿瘤细胞的能力很大程度上依赖于ADCC和ADCP。

    2018-10-17 15:54
  • 罗氏Kadcyla减少HER2+早期乳腺癌复发

    10月15日,基因泰克公司公布称,ADC药物Kadcyla(ado-曲妥珠单抗emtansine)作为单一药物明显降低了疾病复发或死亡的风险。

    2018-10-17 15:27
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